Triple screening: ¿qué es y para qué sirve?
El triple screening es una prueba prenatal que se realiza durante el primer trimestre del embarazo (entre las semanas 11 y 13) para evaluar el riesgo de que el bebé tenga ciertas anomalías cromosómicas, como el síndrome de Down (trisomía 21), el síndrome de Edwards (trisomía 18) y el síndrome de Patau (trisomía 13).
¿En qué consiste la prueba?
El triple screening combina tres elementos:
- Análisis de sangre: Se mide la concentración de dos hormonas en la sangre materna: la gonadotropina coriónica humana (hCG) y la proteína plasmática A asociada al embarazo (PAPP-A).
- Ecografía: Se realiza una ecografía para medir el pliegue nucal del bebé, que es el espacio que hay en la parte posterior del cuello del bebé.
- Edad materna: Se tiene en cuenta la edad de la madre, ya que el riesgo de anomalías cromosómicas aumenta con la edad.
Con estos tres datos, se calcula el riesgo individual de que el bebé tenga alguna de las anomalías cromosómicas mencionadas.
¿Es una prueba diagnóstica?
No, el triple screening no es una prueba diagnóstica. Es decir, no puede confirmar con certeza si el bebé tiene una anomalía cromosómica. Lo que hace es estimar el riesgo. Si el resultado indica un riesgo alto, se recomendarán pruebas diagnósticas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas.
¿Cuáles son los posibles resultados?
El resultado del triple screening se expresa como una probabilidad. Por ejemplo, 1/1000 significa que hay una probabilidad entre mil de que el bebé tenga la anomalía.
- Riesgo bajo: Se considera riesgo bajo una probabilidad menor de 1/250.
- Riesgo alto: Se considera riesgo alto una probabilidad mayor de 1/250. En este caso, se recomendarán pruebas diagnósticas adicionales, como la amniocentesis o la biopsia de vellosidades coriónicas.
Es importante recordar que estos valores son solo una estimación del riesgo y no un diagnóstico definitivo.
¿Es obligatorio hacerse el triple screening?
No, el triple screening es una prueba voluntaria. La decisión de hacérsela o no es personal y debe tomarse después de hablar con el médico o la matrona.
Beneficios del triple screening:
- Permite detectar precozmente el riesgo de anomalías cromosómicas.
- Ofrece información para que los padres puedan tomar decisiones informadas sobre el embarazo.
- Permite preparar a los padres para la posibilidad de tener un hijo con necesidades especiales.
- Está cubierta por la seguridad social.
Limitaciones del triple screening:
- No es una prueba diagnóstica, por lo que puede haber falsos positivos (resultados que indican un riesgo alto cuando en realidad el bebé está sano) y falsos negativos (resultados que indican un riesgo bajo cuando en realidad el bebé tiene una anomalía).
- No detecta todas las anomalías cromosómicas.
- Puede generar ansiedad en los padres.
Alternativas al triple screening: Test prenatales no invasivos (TPNI)
¿Has oído hablar de los TPNI? Son por ejemplo: el Harmony, Nace Plus, Safe prenatal test…) Los TPNI son pruebas más recientes que analizan el ADN del bebé presente en la sangre materna. Ofrecen una mayor precisión que el triple screening para detectar las trisomías 21, 18 y 13, con una tasa de detección superior al 99%. Además, tienen una tasa de falsos positivos mucho menor. Tienen como ventajas una mayor precisión y se pueden realizar a partir de la semana 10 de embarazo. La desventaja son que son más caros y no están cubiertos por la seguridad social.
Recomendaciones:
- Habla con tu médico o matrona sobre el triple screening para que te expliquen en qué consiste la prueba y cuáles son sus beneficios y limitaciones.
- Si decides hacerte la prueba, asegúrate de que la realiza un profesional cualificado.
- Si el resultado indica un riesgo alto, no te alarmes. Habla con tu médico para que te explique las opciones disponibles y te ayude a tomar una decisión informada.
Recuerda: Tanto el triple screening como los TPNI son una herramienta más para el cuidado prenatal. La decisión de hacérsela o no es personal y debe tomarse después de considerar toda la información disponible.
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